我有科研辅助系统 第220节

  回到216,邬胜男找到许秋说道:“以后,我就是你的人了。”

  许秋一口椰汁差点喷出来,意思他倒是秒懂,邬胜男应该是同意魏老师的提议,可这表达……

  还好韩嘉莹去张疆合成,还没有回来,不然就要花费一番口舌去解释了。

  许秋考虑了一番,给邬胜男安排了一个基于BDT核单元的共轭结构的合成,让她去熟悉几种常见的合成方法,之前博后学姐主要还是做聚合反应,Stille、Suzuki之类的,对于小分子的合成并不多,尤其是涉及正丁基锂的低温反应并没有接触过。

  许秋用起博后学姐来,并都没有太多的心理压力,毕竟任何领域都是达者为师的,20多岁的博导也是有的,他觉得以自己目前在有机光伏领域的理解,指导她们几个的能力还是有的。

  就是钙钛矿量子点真的像是一个烫手的山芋一般,谁接手都做不长……

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293 你已经被强化了(元旦快乐!求月票!)

   周三上午,原计划许秋和韩嘉莹带着邬胜男一起到张疆做合成。

  结果,一大早八点多的时候,许秋收到了魏老师的电话,此时他正和学妹在食堂吃早点,便打开了免提。

  “喂,魏老师?”许秋有些疑惑,魏兴思平常有事情都是发信息或者邮件,是什么事情必须要打电话说明呢?

  “那篇EES文章的审稿意见回来了,小改。”听筒中传来魏兴思的声音。

  “咦,我没有收到邮件啊。”许秋退出通话后台,看了一眼手机的通知栏,没有新邮件提醒。

  “邮件我还没转发呢,这个审稿意见的答复文件我打算让韩嘉莹来写,你觉得怎么样?”魏兴思询问道。

  “嗯……”许秋有些明白了,魏老师应该是存着锻炼韩嘉莹的想法,而且名义上这篇EES的文章学妹是共同一作的第一位,确实由她来写比较合适。

  他看向旁边的学妹,只见她动了动嘴巴,用口型无声的说出:“我——没——问——题——”,并没有向魏老师暴露两人关系的意图。

  韩嘉莹觉得这种事情,课题组的小伙伴们或是同学们知道还可以接受,要是传到了老师那边,她总感觉有些怪怪的。在学生时代,学生和老师之间天然存在一定的对立感,类似的如同子女和父母之间的代沟,很多事情可以和身边的同龄人讲,但却不一定愿意告诉父母。

  许秋会意,朝学妹比了一个“OK”的手势,向魏老师答复道:“可以啊,那就让她来吧,到时候她写完,我帮她看一看,改一改。”

  “那行,就这一件事,我等下把邮件转发给她,然后抄送给你。”魏兴思说完,挂断了电话。

  许秋和韩嘉莹对视了一眼,学妹说道:“看来我今天要留在邯丹改文章了,张疆那边的实验后处理就拜托师兄啦。”

  “没问题,”许秋笑着应和下来,随后向韩嘉莹确认道:“两个Stille聚合反应,H21和H22合成,对吧。”

  “对的。”韩嘉莹点点头。

  不多时,许秋收到了魏老师的邮件。

  这次EES只有两位审稿人,看起来一个是国内的同行,另外一个是老外,这次没有遇到无脑喷的,毕竟器件效率摆在那里,他们都给出了小改的意见,需要回答几个问题,补充一个小实验,引用几篇文献。

  答复这些意见对于许秋来说并不算难,但对韩嘉莹来说,可能有一定的考验。

  不过,玉不雕琢不成器嘛,许秋老气横秋的朝韩嘉莹说道:“**的重任就交给你了,一定不要辜负组织的期望。”

  随后,他又拍了拍学妹的肩膀,说道:“你已经被强化了。”

  韩嘉莹单手托腮,白了许秋一眼,露出一个关爱的眼神。

  离开食堂,两人步行走到校车点,接上邬胜男,之后分道扬镳。

  许秋带着邬胜男来到张疆,先去药品仓库拿上之前订购的药品,又领用了一些实验室的耗材,橡胶塞、扎带、一次性滴管等。

  今天,许秋计划合成IDTT以及ICIN-2F,他给学姐安排的D单元结构是BDT-2TT,也就是线性共轭长度为9的共轭稠环单元,A单元结构是ICIN-DM,也就是二(D)甲基(M)取代的ICIN。同时,他们还要帮学妹处理她的两个反应,H21和H22,已经聚合完成,需要接下来的后处理、索氏提取。

  来到微电子楼,两人先在A501办公室放下书包,完成实验前的准备工作,包括反应物料的投放质量等。

  随后,他们进入A502实验室,邬胜男一副但凭吩咐的模样,丝毫没有博后的架子,她从事科研领域已经六年多了,科研做的越久,越是知道单论实验操作,个体之间的区别其实非常有限。

  要说教授甚至院士的实验水平,可能还不如活跃在一线的博士生,普通科研工作者和那些大佬们的差距,主要还是在于科研想法的提出和实现,能不能抓到接下来的突破口。

  邬胜男近些天研究过魏兴思组里的文章发表情况,发现许秋就是那种科研想法一抓一个准,以至于短短一年的时间,他就带领组里发表了一共十多篇有机光伏领域的文章,不论他是通过玄学还是真的有实力,这些都不重要,能带着自己吃肉就行,结果说明一切。

  许秋并不知道新来博后学姐的想法,他看着韩嘉莹的两个反应装置,试探说道:“邬胜男学姐,Stille聚合反应的后处理你应该会吧,这边有两个反应,要不我们一人一个?”

  “好的。”邬胜男想了想,补充道:“你还是和我再讲一遍吧,我怕我之前用到的方法和这边不太一样,会出现偏差。”

  “行,”许秋答应了下来,他之前和邬胜男的交流并不多,现在算是“自己人”,也该活络活络,便一边操作,一边介绍道:“将反应产物用一次性滴管滴入甲醇溶液中……”

  两人同步进行反应后处理,聚合物产物析出、过滤、用滤纸包好,装入索氏提取器中,开始用甲醇、丙酮、正己烷混合溶剂进行索氏提取。

  现在韩嘉莹的合成经验比较丰富,投反应比较大胆,一次性投比较多的量,可以一锅反应拿到200毫克左右的产物,一步到位,这样也不用进行多次实验了。

  后处理结束,邬胜男总结道:“这些后处理的步骤和我之前做的差不多,不过你们多了一步氯仿索氏提取。”

  许秋“嗯”了一声,解释道:“之前我们得到的聚合产物溶解度太差,不得已才用的这个方法,后来发现这个办法挺好用的,能够显著提升产物的质量,便坚持了下来。”

  在过滤的时候,许秋抽空搭建了一个重蒸甲苯的设备,现在反应瓶内的指示剂已经变色,表明已经成为无水甲苯,许秋一边收集甲苯,一边准备接下来的反应。

  这次投反应,许秋暂时没有打算使用微波反应器,虽然理论上用微波反应器会提高反应的速度,但是反应条件需要摸索,反而会提高时间成本。

  许秋的想法是等自己把所有涉及到的反应都亲自操作一遍后,再让模拟实验室代劳,帮忙摸索条件,包括什么反应适合微波反应,反应时长以多久为宜等。

  合成IDTT的第一步反应,2,5位置二溴取代的对二苯甲酸乙酯(B)与单三甲基锡取代的并噻吩(TT)单元反应,生成TT-B-TT的结构。

  这是一个简单的小分子Stille反应,许秋同样的介绍了一遍组里总结出来的Stille反应步骤,讲给邬胜男听:“首先重蒸甲苯,就是刚刚我们做的,用钠条吸收水分,二苯甲酮作为指示剂,得到无水、杂质含量极少的甲苯,接着……”

  邬胜男表示:“总体上是一致的,不过我之前课题组抽真空用的是双排管,现在你们是直接上机械泵,比较生猛。”

  许秋耸了耸肩,笑着解释道:“理论上用双排管确实比较方便,而且可以防止直接把溶液吸入到机械泵中,不过需要架设管路,比较麻烦,再加上一直是直接抽,抽习惯了,就没有改过来。”

  又聊了几句后,两人一起投反应,邬胜男占用了田晴的通风橱,现在田晴不做钙钛矿量子点材料了,段云也主要做有机基底的热电材料,可以在邯丹手套箱内完成样品制备。

  因此,四个通风橱现在都复姓“有机”了,另外两个放液相色谱和旋蒸的通风橱,同样和有机领域相关,张疆彻底变为了有机的天下,成为有机实验室。

  清洗、烘干玻璃仪器、制作氮气球。

  在两口烧瓶中,放入称量好的药品,用甲苯溶解,加入一颗聚四氟乙烯梭形磁力搅拌子。

  架设反应装置,从下到上分别为两口烧瓶、连接冷凝水管的冷凝管、氮气球。

  利用三通阀,三抽三排,保证反应体系内为氮气氛围。

  称量、加入催化剂,重复三抽三排操作。

  快速升温至120摄氏度,开启冷凝水,用铝箔纸包覆两口烧瓶外部。

  和聚合反应类似,这个Stille反应需要持续12-48个小时,几乎没有什么副产物,持续时间越长,反应的产率越高,许秋暂定反应24小时。

  完成后,许秋瞥了一眼隔壁邬胜男的进度,只比他慢了一点点,说明博后学姐的合成功底还可以,是一个熟练工。

  等邬胜男结束后,许秋继续进行合成ICIN-2F的第一步反应,苯环上3,4位置被二氯取代的邻苯二甲酸(反应物A)和乙酸酐反应,生成苯环上3,4位置被二氯取代的邻苯二甲酸酐。

  这个反应需要用到乙酸酐,许秋简单查询了下MSDS手册,乙酸酐是无色透明液体,沸点约140摄氏度。它是两个乙酸分子脱掉一分子水后的产物,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸,与强氧化剂接触可发生化学反应,可缓慢溶于水变成乙酸,或与醇类作用生成乙酸酯。

  乙酸,别名醋酸,就是食用醋的主要成分。

  许秋从试剂柜中取出乙酸酐,放入通风橱中,打开瓶盖,隔着通风橱都能够闻到一股醋的味道。

  这让他不由的想起来,小时候每到流感的季节,家里就会熏醋,说是能把病毒啥的给杀死,现在看来,从科学的角度来讲,因为醋酸的浓度太低,杀菌效果非常差,这种做法除了给自己找罪受外,并没有什么用处……

  好在家里现在不熏了……

  许秋先在反应瓶中装50毫升的乙酸酐,随后将反应物A称量,倒入反应瓶中,在常温下,反应物A几乎不溶于乙酸酐中,呈现悬浮的状态。

  接着,在反应瓶中加入搅拌子,再连接冷凝管、气球,最后升高温度到160摄氏度,让乙酸酐回流。

  几种原料都是商业化的,比较便宜,许秋一次性投了0.1摩尔的原料,也就是23.5克的反应物A,这个反应大约需要持续6小时。

  邬胜男也同步投了ICIN-DM的第一步反应。

  她选择的原料是苯环上3,4位置被二甲基取代的邻苯二甲酸和乙酸酐反应,反应条件是类似的。

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294 “帽子”与人脉(求订阅)

   中午,许秋和邬胜男在食堂深入交流了一番。

  主要是博后学姐讲述她这些年的科研经历:

  “硕士的时候,学校里没有几个课题组可以选择,当时什么都不懂,就随便选择了一位风评还算不错的副教授,结果磨了三年才出了一篇中文核心文章,和一篇SCI三区,堪堪能够毕业……”

  “由于硕士的学校就是个普通的211,又没什么文章,博士点很难找,最后跨领域找了一位做光致发光材料的教授,然后组里也没什么经费,申请个面上项目都费劲,只能拿一些省内的项目,几年加起来十万块钱,做实验前首先要考虑的是材料是不是便宜,然后一个一次性的手套需要用两周……”

  许秋深以为然的点点头,不论是什么领域,一个好的平台,确实非常关键。

  现在魏老师的课题组,虽然仪器设备不能随便买,但是材料费还是够用的,想要的大多数材料都可以直接购买,实验耗材也是随便领。

  就像人们毕业后喜欢扎堆往大厂跑,喜欢进入“甲方”单位一样,在学术圈,没有“帽子”、没有后台,就没有经费、招不到学生,没有经费、招不到学生就没有文章成果,没有文章成果就很难申请到项目,最终形成恶性循环。

  这也是一直留在国内的青椒学者们的苦逼日常,除非有硬实力或者运气爆棚,能够发两三篇AM、JACS这样的顶刊出来,改善一下现状,不然很难跳出这个循环,而且有些学校还是“非升即走”的模式,压力就更加大了。

  主要还是因为现在每年涌入科研圈的人太多了,虽然高端人才什么时候都缺,但大多数科研人员,占九成以上的都是普通人。

  对这些普通科研人员来说,科研圈早就是红海了,每年的经费就那么多,除了个别能力拔尖的,其他人的实力都差不多,自然“帽子”优先、人脉优先。

  “帽子”是历史成绩的表现,人脉代表底蕴,通常有人脉的都是名师子弟,不论是“帽子”还是人脉,有这两者之一的普通科研人员虽然不一定就厉害,但大概率比啥也没有的三无学者更加强一些。

  “邬胜男学姐,那你之后的打算呢?”许秋问道。

  “之后……”邬胜男想了想,说道:“先在这边多发几篇文章,然后找个一本院校解决副教授,再到国外做访问学者,交流两年回国,我估摸着想要博后出站直接留在本校,也就是魔都综合大学有点难。”

  “应该是非常困难,”许秋对此还是有所了解的,解释道:“进几年来材料系就没有直接留校的老师,都是外聘的,而且大多数都有‘帽子’,比如魏老师就是‘青千’,可能十年前还能博士毕业、博后出站留校直接当个讲师,现在这种国内TOP5高校的教职,没那么好进了。”

  下午,许秋向邬胜男介绍了一番接下来实验的整体架构,就是之前给魏老师看的PPT。

  实验还在进行中,暂时无法处理,许秋没有划水,拿出之前积攒的文献,开始阅读文献。

  近期,非富勒烯领域涌现了不少文章出来,不论是PDI体系还是ADA类型的分子都比较活跃。

  PDI体系,之前在JACS上首次提出3D-PDI概念的清北大学臧超军课题组,又发表了新作在AM期刊上,他们报道了一种新型3D-PDI分子,没有和许秋、韩嘉莹撞车,他们采用的中央核单元是四苯基硅烷,器件最高效率为7.8%。

  ADA体系,有一篇清北大学臧超军课题组和中科院卢长军课题组合作的工作,同样发表在了AM上,他们在IDTBR的基础上,合成了几种引入氟原子的IDTBR衍生物,器件的光电效率达到了9%,虽然没有突破新高,但也算不错。

  此外,还有几篇零零散散的工作发表在JMCA、ACSAMI等期刊上,许秋只是简单的扫一眼,记住了他们报道的分子结构。

  下午四点多,ICIN-2F的第一步合成反应,已经达到了6个小时,许秋带着邬胜男前往实验室,进行反应后处理。

  反应初期悬浮在乙酸酐表面的反应物A已经消失,得到的是一锅红色的溶液,待反应容器缓缓降至室温,产物逐渐从乙酸酐中析出,许秋将产物过滤,然后用石油醚清洗,得到粗产物。

  这次的反应产物许秋没有选择用过柱子的方法提纯,主要是因为产物实在是太多了,有20克左右,过柱子等过到猴年马月去,而且还贼费溶剂,之前PDI几克的产物就用了一两升的溶剂。

  他打算参照文献中的条件,采用乙酸酐重结晶的方法。

  其实,许秋实验过程中重结晶用到的次数不多,之前有计划过把买来的单体重结晶提纯的,后来发现纯度都是达标的,也就没有重结晶,直接投反应。

  所谓重结晶,就是利用溶质在溶剂中的溶解度在不同温度下存在较大的差异,从而对物质进行提纯的手段。

  大多数物质的溶解度随温度增加而增加,那么选择一种溶剂,使溶质在常温下的溶解度非常低,而在高温下溶解度非常高,并在回流温度下形成溶质饱和溶液,接着缓慢降温,使溶质析出,微量的杂质会溶于溶剂中,就可得到纯净的溶质。

  重结晶的装置比较简单,就是一个烧瓶加上一个球形冷凝器,许秋很快搭好。

  他加入了全部的反应产物,最开始只加少量的乙酸酐,然后搅拌升温至160摄氏度,回流一段时间,根据剩余固定的量,判断接下来添加的乙酸酐的量,直至所有固体产物刚好被溶解为止。

  这是一个技术活,许秋记得之前做《有机化学实验》的时候,涉及到重结晶的实验,那时候用的溶剂是乙醇,溶质他忘了。

  有位同学比较急躁,乙醇溶剂加多了,怎么降温溶质都不析出……然后选择再加点溶质进去,结果溶质又加多了……那就再加点溶剂,结果溶剂又加多了,再加溶质……反复循环,本来预计得到1克重结晶的产物,他愣是做出了5克多……

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