今天预约的TEM测试时间是十点整，他提前了大约十分钟到达TEM测试房间，上一组的学生还没有离开，他们正在测试最后一个样品。
等了一会儿，终于轮到了许秋。
负责测试的老师还是上次的那个，话不是很多，对方简单询问了一下许秋样品的类型，想要得到什么信息，便开始上样品。
液氮冷却、抽真空、打开相机、开始测试。
两人交流拍摄部位、拍照、缩小画面、继续拍照、继续缩小画面……
放大画面、换一个位置、重复上一步。
更换样品，重复上面三步。
U盘拷贝数据，拍拍屁股走人。
虽然TEM测试得到的最终数据是一组.bmp格式的位图图片，之后还需要自己手动裁剪、图像处理，但在测试过程中，也是可以直接通过电脑屏幕实时看到图像的。
离开测试房间时，许秋已经在心中完成了数据的初步分析。
一共四组条件，TEM的图像各不相同：
1#，纯氯仿溶剂条件，给受体共混的非常好，几乎没有PDI的聚集区域；
2#，氯仿+DIO条件，给受体共混的较好，有少量PDI的聚集区域；
3#，纯氯苯溶剂条件，给受体出现一定程度的相分离，有明显的PDI晶相区域产生；
4#，氯苯+DIO条件，给受体出现明显的相分离，有大量PDI晶相区域产生。
不同的溶剂处理条件，对应着不同的器件性能，根据之前模拟实验室中得出的结论，2#最佳，1#次之，3#再次，4#最差。
这个器件性能与共混形貌的对应关系，倒是符合有机光伏领域关于共混形貌的通用理论，即有效层的最佳共混形貌为双连续的三相结构，2#的共混形貌最佳，因此对应的器件性能也是最佳。
所谓的双连续的三相结构，指的是给体聚集相、受体聚集相、给受体共混相三种相区缺一不可：其中，两种聚集相需呈现双连续的构造，贯穿整个有效层大约100纳米的尺度，用来产生激子，并将自由的电子/空穴输运至电极；在两种聚集相的交界处存续着共混相，也会产生激子，但主要作用是拆分激子，形成自由的电子/空穴，然后分别将它们转移至受体聚集相/给体聚集相。
而在有机光伏领域，整个光电转换过程主要有五步：
激子产生，光能转换为电能的第一步，光电材料吸收光子受到激发，形成被库仑引力束缚的电子/空穴对；
激子扩散，被束缚的电子/空穴对转移至给受体共混相；
激子拆分，被束缚的电子/空穴对在给受体界面处被拆分，变为可自由移动的电子/空穴，分别留在受体/给体相中，期间会损失一部分能量；
自由电荷输运，受内建电场的驱动，自由电子/空穴分别在受体/给体聚集相中向两个电极方向移动；
自由电荷被电极收集，在无外加载荷情况下，两个电极分别聚集电子/空穴，即负/正电荷，形成电势差，如果有外加载荷，则形成光电流。
三相结构承担了这五个步骤中的前四步，共混薄膜形貌的重要性可见一斑。
这也是为什么使用同样的光电材料，在不同器件加工条件下，最终得到的电池器件性能不同的原因。
许秋离开老化楼，在外面溜达了几步，来到旁边的第四教学楼，随便找了个没在上课的教室，走了进去。
教室里有几个自习的学生，许秋的出现并没有造成什么波澜。
许秋扫了两眼他们的课本。
嚯，《高等数学B》。
应该是大一的学弟学妹们，上完了第一二节课后留在教室里复习吧。
许秋内心随意推理了一番，随后在靠近门口的座位上趴下假装睡觉，进入模拟实验室II。
基于这次的TEM测试结果，他得到了几个主要结论：
第一，许秋和韩嘉莹的两个最优3D-PDI体系，在低沸点氯仿溶剂处理条件下，PDI分子的本征结晶性能够被极大幅度的抑制。
第二，PDI非富勒烯受体体系，和传统聚合物给体/富勒烯衍生物受体的体系不同，前者有效层的共混形貌受加工溶剂的影响非常大，许秋推测可能的原因是，前者为小分子材料主导的结晶，后者为聚合物材料主导的结晶。
第三，高沸点的溶剂添加剂DIO，会延长有效层溶液转换为有效层薄膜的时间，进而提升3D-PDI分子的结晶性，增加了PDI晶区的数量和大小。
第四，氯仿和氯苯两个主溶剂进行比较，氯仿的沸点低于氯苯，因而初始状态下氯苯溶剂的体系更容易诱导3D-PDI分子结晶，形成晶区。
在这些结论之中，第二条为接下来的实验优化提供了新的思路：
既然有效层的共混形貌，在极大程度上会受到加工溶剂的影响，那便强化这方面的探索力度。
许秋很快便做好实验规划，以纯氯仿的体系作为基准点（此时PDI的晶区几乎为0），仿造之前氯仿/DIO体系的优化路线，引入各种各样的高沸点溶剂作为溶剂添加剂(PDI晶区数量、尺度增加）。
接着，他迅速给模拟实验人员下达指令，探索氯仿/氯苯体系，氯仿/二氯苯体系，氯仿/氯萘体系……
……
下午，许秋补充了两个3D-PDI体系的HOMO/LUMO能级测试。
这次他的3D-PDI分子虽然开发了三代，但许秋不打算像之前PCE11体系那样，把三代分子拆分成三篇文章发表。
一方面，要拆分成三篇文章，就必须按照一、二、三代的顺序发表，有被其他人提前截胡的可能性。
另一方面，这种拆开发文章，可能最终结果是一篇普通一区加上两篇二区，文章数量是上去了，但质量却比不上一篇NC，况且还有编辑或者其他研究工作者不买账的风险。
如果是缺文章毕业的话，这样搞搞也可以理解，但许秋现在不缺文章，自然没必要这么做。
完成HOMO/LUMO能级测试后，许秋把现有表征数据放在PPT文件中进行汇总。
不总结不知道，一总结吓一跳。
他惊讶的发现，他和学妹的两个最优3D-PDI体系的表征数据，现在已经基本凑齐了：
光吸收性能，包括光吸收光谱UV-vis、荧光光谱PL、瞬态荧光光谱TRPL，全部测试完毕；
HOMO/LUMO能级测试，刚刚测完；
分子结构相关，包括核磁共振NMR氢谱、碳谱，元素分析，已送样，等待几天就可以拿到原始数据；
DFT模拟，测试完毕。
光电性能，亮态/暗态J-V特性曲线、外量子效率曲线EQE，测试完毕，当然如果日后效率创新高，还需要重新绘制新的；
形态学表征，透射电子显微镜TEM，测试完毕。
现在缺少的表征测试，只剩下不多的几种，电荷输运机制方面的CELIV，分子堆砌结构表征GIWAXS，以及原子力显微镜AFM，或许再加上一个SCLC。
下周花一两天的时间把CELIV、AFM、SCLC搞定，两周后去光源再测个GIWAXS，数据就补齐了。
这样看来，文章都可以写起来了啊。
248 什么世界纪录啊？（求订阅）
下午五点左右，材一216，许秋等四人围坐在办公桌前，孙沃在里间的实验室测试器件。
吴菲菲的手机屏幕突然亮起，她看了眼手机，面色微变，随后朝众人说道：“魏老师来消息了，问我们‘如何’？”
顿了顿，她补充道：“各位都把今天的工作用文字总结一下报给我，许秋你帮我问一下张疆的那两位。”
“不用问了，我知道她们两个在做什么，”许秋淡定接话，说道：“韩嘉莹在合成她的3D-PDI分子，同时检验新到的微波反应器是否好用，陈婉清在合成她的A-D-A分子，CH1和CH2，今天是最后一步反应的后处理。”
“好的，我记下了，”吴菲菲点点头，问道：“那你呢？”
“许秋上午测试了TEM，下午用CV方法测试了能级结构，就这么写吧。”许秋想了想道。
接下来，吴菲菲又统计了另外几个人的工作情况，编写了长长的一段文字，确认没有遗漏，这才发送给魏老师。
很快，她的手机屏幕再次亮起，许秋撇了眼，看到魏老师回了一个表情包[收到]，那是转动着的两个大大的立体字，旁边还有一朵红花点缀。
“话说，魏老师那边现在是上午吗？”许秋随意问道。
“魔都这边差不多比瑞典快7小时吧，所以这边的下午五点，那边差不多是……”陈婉清心算了两秒钟，“上午十点。”
“这样啊。”许秋点点头，他的理科不错，不过文科就不太行了，高一文理不分科的时候，理科均分90左右，文科均分60左右，当然也和他在文科课上写理科作业的原因有关。
众人又闲聊了一会儿，吴菲菲走进实验室和孙沃讨论，隐约可以听到：
“这批锡基的器件，效率多少？”
“1%了，也不知道他们文献里是怎么做到的6%，明明实验步骤一模一样。”
“可能有什么关键步骤隐藏了吧，我们也不能完全参照文献，要自己寻找条件进行优化。”
“行，下回我试试热旋涂的方法。”
田晴和段云则开始收拾书包，打算提前离开，一般魏老师查过岗后，大概率就不会再找她们了，何况现在魏老师人在国外。
许秋倒没急着走，他还要等韩嘉莹从张疆回来，之前收到消息她们坐的是五点的校车，不过这个时间段刚好是晚高峰，估计到学校得六点。
他本来打算今天给新文章起个头，把脉络先给梳理出来。
结果刚新建了一个WORD文件准备开干，就发现了一个问题——组里没有过Nat. Common.的投稿历史，也就是说没有对应的模板。
他只好基于常用的Wiley模板，对照着其他研究者发表在NC上的文章，手动做一个模板出来。
在许秋做模板的时候，其他人陆陆续续的离开，最后一个走的人是孙沃。
直到六点出头，许秋才把模板弄好，此时办公室里只剩下他一人了，他看了眼时间，嘀咕了一句：“她们应该快到了吧。”
话音刚落，韩嘉莹和陈婉清就一起出现在办公室门口，“师兄，我们回来啦~”
学妹走到许秋的身旁坐下，学姐从书包中取出一个垃圾袋，往里间实验室走去。
许秋顺势抓住学妹的小手，关心的问了一句：“微波反应器效果怎么样？”
“效果不错呢，”韩嘉莹兴奋道：“用了微波反应器，同样的反应条件下，6个小时的产率就有接近70%，之前的对照组24小时产率也不过40%。”
“不过……”学妹嘟了嘟嘴，话锋一转：“今天的时间不够，没有把产物完全处理完。”
“微波反应器好用就好，产物可以留着慢慢处理嘛，”许秋先是安慰了一句，随后道：“下次还可以试试其他反应用微波反应器的效果，理论上大多数的合成反应，都可以通过微波加热的手段提升反应速率，尤其是那些需要24小时，甚至48小时的反应，可以节省不少的时间。”
“嗯嗯，”韩嘉莹点头附和，“而且我觉得一些产率低的反应，也可以用微波反应试试，或许能像这次这个反应一样大幅提高产率。”
“这也是个不错的思路。”许秋赞叹道，学妹学会举一反三了，这是件好事。
此时，陈婉清从里间实验室出来，朝许秋说道：“终于把CH1和CH2合成出来啦，这次大约有50毫克的产物，我放到手套箱中我的乐扣盒里了。”
许秋瞬间听懂学姐话语之中的意思，应和了一句，“行，周日我要是做器件的话，帮你捎一批器件。”
“学姐，一起吃晚饭嘛？”韩嘉莹提议道。
陈婉清笑着摆摆手，背起书包，“我就不打扰你们啦，先走一步。”
……
晚饭后，许秋将韩嘉莹送回去，独自返回寝室，进门看到两个室友都不在，他把灯一关，往床上一躺。
“不知道有没有惊喜呢？”许秋嘀咕了一句，随后进入模拟实验室II。
此时，模拟实验人员已经停止工作，这代表上午新安排了六个溶剂体系，全部完成了初步探索工作。
许秋查看了一下系统保存下来的数据，在六个新溶剂体系中，氯仿/二氯苯的体系脱颖而出。
这里的二氯苯代表的是邻二氯苯o-DCB，它还有两个兄弟，分别为间二氯苯和对二氯苯，其中，邻间对指的是苯环上的两个氯的相对位置，分别间隔0、1、2个碳原子。
二氯苯也是一种常见的用于有机光伏领域的加工溶剂，但由于沸点比较高，旋涂时要搭配高浓度的溶液使用，比较浪费材料，许秋只有在最开始尝试传统P3HT体系的时候，用过二氯苯作为加工溶剂，之后主要采用的都是氯仿和氯苯。
最终结果，基于氯仿/二氯苯混合溶剂，许秋和学妹最佳的两个体系最高效率分别为8.02%和7.15%。
“终于突破8%了！”
“没想到将二氯苯作为溶剂添加剂使用居然这么给力。”
“而且，还有进一步提升的希望，毕竟之前只是初步探索。”
许秋心中一阵激动，迅速基于现有的数据，制定了一组新的实验条件，交予模拟实验人员进行试验。